Автор: Євген Прохоренко

Науково-практична конференція з міжнародною участю, присвячена 30-річчю заснування Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації (ІПКСФ) Національного фармацевтичного університету. Безперервний професійний розвиток фармацевтичних працівників: сучасний стан, проблеми та перспективи. 1–2 листопада 2023 р. Напрями конференції: Підготовка фармацевтичних кадрів у межах концепції «навчання протягом життя». Генеза й тенденції розвитку освіти в галузі охорони здоров’я. Тенденції та перспективи управління фармацією […]

ТДВ «Рівнефармація» із великим сумом повідомляє про непоправну втрату — 21 вересня пішов із життя Володимир Васильович Синяк  — заслужений працівник охорони здоров’я України, засновник ТДВ «Рівнефармація», корифей фармацевтичної галузі та голова Рівненської обласної асоціації фармацевтів. Він присвятив усе своє життя фармацевтичній справі. Володимир Васильович створив потужну та найбільшу аптечну структуру в Рівненському регіоні, дбав про […]

Державна служба з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками в Чернігівській обл. нагадує про умови, яких аптечний заклад має дотримуватися, щоб приєднатися до програми реімбурсації лікарських засобів «Доступні ліки», яку адмініструє Національна служба здоров’я України (далі — НСЗУ). Так, укласти договір про реімбурсацію з НСЗУ може аптечний заклад будь-якої форми власності — як комунальної, так і приватної. Для цього […]

Про призначення Надашкевич І.С. заступником Голови Національної служби здоров’я України та Рябця О.В. заступником Голови Національної служби здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 19 вересня 2023 року № 1648 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 19 вересня 2023 року № 1648 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 19 вересня 2023 року № 1648 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.

МОЗ повідомляє, що в ході візиту до Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) представники української делегації Міністерства охорони здоров’я домовилися про допомогу ЕМА у створенні єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобів. Зокрема, ЕМА зголосилося допомогти Україні в аналізі всіх фармацевтичних регуляторних органів, що діють у країнах Європейського Союзу (ЄС), та нададуть огляд структури та організаційних процесів кожного з них. […]