Звіт про громадське обговорення проєкту Закону України «Про самоврядування в сфері охорони здоров’я в Україні»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 14 листопада 2022 р.
ДЕЦ подав МОЗ 350 рекомендацій щодо державної реєстрації (перереєстрації) та клінічних випробувань препаратів
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) інформує, що станом на листопад 2022 р. підприємством подано до МОЗ більше 8 тис. рекомендацій щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, внесення змін до реєстраційних матеріалів та протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань на лікарські засоби. З даної кількості лише цього тижня подано 350 рекомендацій. Так, за результатами засідань науково-технічної та […]
Постанова КМУ від 18.11.2022 р. № 1292
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
Доступні ліки: у Дніпропетровській обл. виписали понад 1,1 млн рецептів з початку війни
Дніпропетровська обласна військова адміністрація повідомляє, що з початку повномасштабної війни лікарі області виписали понад 1,1 млн електронних рецептів за урядовою програмою «Доступні ліки». Більш ніж 900 тис. мешканців області вже отримали препарати. «Програма «Доступні ліки» продовжує діяти і під час війни. Усе, що потрібно зробити людині із хронічними захворюваннями, — взяти електронний рецепт у сімейного […]
Додаток до наказу МОЗ України від 14 листопада 2022 року № 2074
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання» від 14 листопада 2022 року № 2074 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЗА ПРОЦЕДУРОЮ ЕКСТРЕНОЇ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ, ПРЕПАРАТІВ КРОВІ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО […]
Як МОЗ діджиталізує Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD® (далі — Асоціація) цим пресповідомленням доводить до відома громадськості позицію Асоціації щодо проєкту наказу МОЗ України, яким пропонується внести зміни до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються […]
Наказ МОЗ від 10.11.2022 р. № 2036
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2036
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10.11.2022 р. № 2036 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2036
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10.11.2022 р. № 2036 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2036
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10.11.2022 р. № 2036 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]