Автор: Євген Прохоренко

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня року

У Києві з травня розпочинається пілотний проект Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) з відеофіксації під час проведення перевірок. Як зазначають у МОЗ, згодом таке нововведення запровадять по всій Україні, і воно дозволить зробити перевірки більш прозорими, об’єктивними, значно знизити корупційні ризики й убезпечити інспектора від можливих провокацій з […]

25 квітня Міністерство охорони здоров’я України, Міністерство економічного розвитку і торгівлі України (Мінекономрозвитку) та ДП «Прозорро» провели прес-конференцію щодо запуску пілотного проекту е-каталогів в електронній системі закупівель ProZorro. У заході взяли участь Уляна Супрун, в.о. міністра охорони здоров’я України, Максим Нефьодов, перший заступник міністра економічного розвитку і торгівлі України, Олександр Вінницький, заступник генерального директора ДП «Прозорро», та Петро […]

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 371018 лікарського засобу БРИМОНАЛ 0,2%, краплі очні, розчин 0,2% по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу МЕКСИПРИМ^®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, серії 60317, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 11118, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 021118, виробництва/з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕРБІТУКС/ERBITUX®, розчин для інфузій, 5 мг/мл, по 20 мл у флаконі, серії 223706, виробництва Мерк КГаА, Німеччина, з маркуванням іноземними мовами

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістерa у коробці з картону, серії 061118, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Оприлюднений на сайті МОЗ України 23.04.2019 р.