Наказ МОЗ України від 26.12.2025 р. № 1959
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 26 грудня 2025 р. № 1959
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 грудня 2025р. № 1959 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 26 грудня 2025 р. № 1959
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 грудня 2025р. № 1959 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000009717-000018212 Кислота урсодезоксихолева УКРЛІВ® пероральна суспензія 250 мг/5 мл по 200 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці ТОВ […]
МОЗ пропонує виключення з нульової квоти для імпорту зразків канабісу з метою проведення контролю якості відповідних ліків
25 грудня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено законопроєкт, яким пропонується внести зміни до Закону України від 21.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин […]
Законопроєкт «Про внесення зміни до пункту 2 розділу II «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.12.2025 р.
ГО «ВФП» виступає проти реалізації безрецептурних лікарських засобів на АЗС
Нещодавно Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 […]
Розпорядження від 23.12.2025 р. № 1088-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y011745, Y005876 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA® (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, концентрат для розчину для інфузій, в картонній упаковці, з маркуванням виробника MSD IRELAND (CARLOW)
Лист від 23.12.2025 р. № 1087-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01)
Уряд переглянув кваліфікаційні вимоги деяких фармацевтичних посад
24 грудня Кабінетом Міністрів України (КМУ) ухвалено постанову № 1720, якою вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Зміни набудуть чинності з дня офіційного опублікування постанови № 1720
Постанова КМУ від 24.12.2025 р. № 1720
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)