Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 49)

Держлікслужба інформує, що ухвалою про забезпечення позову Вінницького окружного адміністративного суду від 17.12.2025 № 120/17368/25, зупинено дію розпорядження від 28.11.2025 № 999-001.1/002.0/17-25

Дозволяю поновлення обігу серії PL1341124 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/2993/01/01)

дозволяю поновлення обігу серії 030325 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)

Про тимчасове покладення виконання обов’язків Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на Короленка В. В.

Про відсторонення Ісаєнка Р. М. від виконання посадових обов’язків Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про порушення дисциплінарного провадження стосовно Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Ісаєнка Р. М.

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України нагадує, що Державний реєстр дезінфекційних засобів (ДРДЗ) функціонує як офіційна державна система обліку інформації про дезінфекційні продукти, використання яких дозволене на території України. Його ведення спрямоване на забезпечення належного державного контролю, відкритості інформації та впорядкування обігу таких засобів, що має принципове значення для сфери охорони здоров’я, громадської безпеки та екологічного захисту. Реєстр […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 140825 лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ, краплі очні, 200 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6846/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 010225 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)

Його розроблено з метою запобігання поширенню практики самолікування шляхом заборони рекламування деяких лікарських засобів, щодо яких встановлений безрецептурний відпуск з аптек та їх структурних підрозділів