Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 47)

Перевірки аптечних складів у 2025 р.: Держлікслужба опублікувала виявлені типові порушення

31 Грудня 2025 р.
1

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує, що протягом 2025 р. спеціалістами Держлікслужби та її територіальних органів проведено 87 перевірок аптечних складів щодо дотримання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) в частині оптової торгівлі лікарськими […]

Надання маркетингових послуг: набула чинності відповідна постанова Уряду

На урядовому порталі оприлюднено постанову Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 р. № 1759 «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари». Документ набув чинності 30 грудня 2025 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» № 266. Постановою № 1759 затверджено: Порядок та умови надання маркетингових послуг, послуг […]

Постанова КМУ від 26.12.2025 р. № 1759

30 Грудня 2025 р.

Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари

МОЗ врегульовує функціонування офіційного вебсайту Нацкаталогу та його технічний супровід

30 Грудня 2025 р.

Проєкт розроблений з метою забезпечення належного функціонування, ведення та технічного супроводу офіційного вебсайту «Національний каталог цін», а також удосконалення механізмів створення, управління та інформаційного наповнення Національного каталогу цін

Лист від 29.12.2025 р. № 1095-001.3/002.0/17-25

30 Грудня 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 24224050 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1%, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення № UA/8172/01/01)

Розпорядження від 26.12.2025 р. № 1094-001.3/002.0/17-25

29 Грудня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JV029 лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг; № 10: по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/8879/01/01).

Розпорядження від 24.12.2025 р. № 1093-001.1/002.0/17-25

29 Грудня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5445250607 фальсифікованого лікарського засобу Rituximab, 500 mg/50 mL, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника PROBIOMED, S.A. DE C.V.