СБУ встановила факт незаконної реєстрації лікарського засобу
Співробітники Служби безпеки України (СБУ) під час проведення комплексу заходів із захисту критичної інфраструктури держави у сфері охорони здоров’я викрили протиправну державну реєстрацію неперевіреного медичного препарату. Правоохоронці встановили, що фірма-імпортер пролобіювала реєстрацію в Україні препарату для наркозу без необхідного пакету документів та досліджень. Оперативники СБУ спільно з прокуратурою задокументували, що експерт ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) свідомо […]
Порівняльна таблиця до проекту постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Який оприлюднено на сайті Держлікслужби 30.10.2017 р.
Проект постанови КМУ щодо затвердження нової редакції Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 30.10.2017 р.
Наказ МОЗ від 09.08.2017 р. № 918
Про внесення змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров'я»
Посібник «Загальні принципи організації діяльності комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладах, в яких проводяться клінічні випробування лікарських засобів»
Розроблено ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»
Витяг з постанови КМУ від 29.03.2017 р. № 210
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Витяг з постанови КМУ від 02.03.2016 р. № 150
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Закон України від 14.01.1998 р. № 16/98-ВР
Основи законодавства України про загальнообов'язкове державне соціальне страхування
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів»
Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Для реалізації реформ Україна отримає додаткові кошти від ЄС
27 жовтня перший віце-прем’єр-міністр України Степан Кубів та голова Групи підтримки України Європейської комісії Пітер Вагнер підписали дві угоди щодо співробітництва Уряду України та Європейського Союзу. Угода про фінансування Програми технічного співробітництва 2017 р. передбачає надання ЄС допомоги Уряду для підвищення спроможності органів державної влади щодо виконання Угоди про асоціацію та Поглибленої всеохоплюючої зони вільної торгівлі з ЄС. Згідно з умовами, […]