Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 583)

Вносяться зміни в Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на реєстрацію

Наказом МОЗ Украї­ни від 13.04.2018 р. № 711 затверджено зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426. Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування. Зміни доповнюють Порядок новим положенням, відповідно до якого заявникам дозволяється […]

Наказ МОЗ України від 13.04.2018 р. № 711

Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

Наказ МОЗ України від 06.04.2018 р. № 629

07 Травня 2018 р.

Про затвердження номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться за кошти 2018 р. за напрямом «Закупівля медикаментів для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності»

Регіональні закупівлі ліків: громадські організації звернули увагу на корупційні ризики

04 Травня 2018 р.

3 травня в Українському кризовому медіа-центрі відбувся брифінг на тему «Схід і захід разом: прозорість фінансування медицини», у ході якого обговорювалося питання використання кош­тів місцевих бюджетів на охорону здоров’я. У заході взяли участь представники громадських організацій із Сум, Чернівців, Вінниці та Харкова, які в тому числі займаються моніторингом регіональних закупівель у галузі охорони здоров’я. Андрій Букін, представник ГО «Студія правових та соціальних досліджень», звернув увагу […]

Наказ МОЗ України від 27.04.2018 р. № 817

03 Травня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів