Порядок контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів вимогам державних стандартів пропонується не поширювати на ті, що закуплено через міжнародні організації
Це дозволить оперативно здійснювати ввезення таких препаратів за наявності сертифіката якості серії, що видається виробником
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів»
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 07.04.2016 р.
Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів розпочинає роботу
Відповідну постанову Уряд прийняв 6 квітня на черговому засіданні
Наказ МОЗ України від 31.03.2016 р. № 288
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 10.06.1997 р. № 177
Про затвердження нормативних актів з питань реклами лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 28.03.2016 р. № 268
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Закон України від 23.12.2009 р. № 1794-VI
Про затвердження Загальнодержавної програми боротьби з онкологічними захворюваннями на період до 2016 року
Наказ МОЗ України від 29.03.2016 р. № 279
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 29.03.2016 р. № 277
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Оприлюднено чергову редакцію проекту Ліцензійних умов
Яка містить ряд відмінностей порівняно з минулою