Регулювання трудових відносин на підприємствах: рекомендації юристів
23 червня відбувся семінар, під час якого обговорювалися перевірки Державної служби України з питань праці, правила складання посадових інструкцій, принципи звільнення топ-менеджерів компанії та ін.
Пропонується розширити перелік орфанних захворювань
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
Розроблено новий проект Порядку визначення обсягів потреби в закупівлі лікарських засобів закладами й установами охорони здоров’я
Він винесений на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку визначення обсягів потреби в закупівлі лікарських засобів закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів»
Винесено на громадське обгвоорення
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування»
Повідомлення про оприлюднення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування» Відповідно до статті 53¹ розділу V Основ законодавства України про охорону здоров’я, з метою забезпечення профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань, […]
Оприлюднено нову редакцію Реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 1 липня
Також МОЗ України оголосило про прийом заяв від виробників/імпортерів лікарських засобів за зазначеною нижче формою для формування Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню
Наказ МОЗ України від 01.07.2017 р. № 740
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Постанова КМУ від 30.12.2015 р. № 1184
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 30.12.2015 р. № 1184 Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення Відповідно до статті 29 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» Кабінет Міністрів України постановляє: Затвердити такі, що додаються: форму знака відповідності технічним регламентам; опис знака відповідності технічним регламентам; правила та умови […]
Наказ МОЗ України від 12.06.2017 р. № 655
щодо внесення змін до Форми реєстраційного посвідчення на лікарський засіб/лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)
З 1 липня починають діяти нові вимоги щодо закупівель ліків за бюджетні кошти
З цієї дати скасовується постанова КМУ від 05.09.1996 р. № 1071