Автор: Євген Прохоренко

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Зокрема, планується підготувати проекти щодо забезпечення ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг та розробка нових Ліцензійних умов

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 листопада 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

На їх думку, це дозволить створити прозору систему в сфері ліцензування, яка надасть можливість суттєво скоротити часові та грошові втрати підприємців, а також позитивно вплине на умови ведення бізнесу в Україні

А саме необхідно буде використовувати лише РРО, які забезпечуватимуть подання електронними каналами зв’язку електронних копій розрахункових документів і фіскальних звітних чеків до фіскальної служби

Оприлюднені на офіційному сайті Державної фіскальної служби України

В рамках П’ятої науково-практичної конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні», відбулися секційні засідання, які були присвячені юридичним аспектам при проведенні клінічних випробувань, а також обігу досліджуваних лікарських засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Відповідне розпорядження оприлюднено на офіційному сайті Уряду