Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 761)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 120813, виробництва ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, серії AG036, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 761113, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у контейнері, серії 111213, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАПД 4, розчин для перитонеального діалізу по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4, серії TFT19100, виробництва Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Зокрема проектом документа пропонується доповнити Інструкцію новою нормою, яка передбачає ведення журналу обліку розпоряджень та листів Держлікслужби України щодо якості лікарських засобів при вхідному контролю якості лікарських засобів в аптеках

Оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України 05.03.2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 31059, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя