Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3062-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС, капсули № 30, серії 123050, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США
Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3060-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули № 30, серії 123463, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США
Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3058-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЭСПЕРАЛЬ®, таблетки по 500 мг № 5 у флаконах, серії 24099, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», СОФАРИМЕКС, Україна, Португалiя
Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3056-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серій 10827184, 10809092, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Нікомед Данія АпС, Україна, Данiя
Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3054-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 20 у флаконах, серії 2V279, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
Лист від 17.02.2014 р. № 3052-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 53201АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 17.02.2014 р. № 3050-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 54044АА лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Наказ МОЗ України від 13.02.2014 р. № 125
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Продовження пілотного проекту щодо антигіпертензивних ліків у 2014 р.: набули чинності відповідні зміни
У зв’язку з опублікуванням у офіційній газеті центральних органів виконавчої влади «Урядовий кур’єр» від 15.02.2014 р. № 30
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Сосовно зареєстрованих лікарських засобів Європейським агентством з лікарських засобів
