Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC 075060 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), 30 таблеток у флаконі, з маркуванням виробника Eli hily Australia Pty Limited (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій DD6132, DD6130, DD6131 лікарського засобу OPRYMEA 1,05 mg; серії DD4441 лікарського засобу OPRYMEA 1,57 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії PE7179 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 50 mg, виробництва Sandoz GmbH; серій PB7800, PB7801 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz (S.A.D.)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Viatris, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 8181211 лікарського засобу LEPONEX 25 mg;  серій 8188878, 8179843, 8193685 лікарського засобу LEPONEX 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Gerot, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії G01047 лікарського засобу ATOFAB 40 mg; серії G03074 лікарського засобу ATOFAB 60 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novartis Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій 24022167, 23022293, 16309623 лікарського засобу ANAFRANIL 25 mg; серії 24045263 лікарського засобу ANAFRANIL 75 mg

24 вересня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), у рамках якого розглянуто проєкт Державного бюджету України на 2026 р. та звернення до Комітету з питань правоохоронної діяльності щодо поправки до законопроєкту «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо удосконалення відповідальності за порушення встановленого порядку доклінічного вивчення, клінічних випробувань і допуску на ринок лікарських засобів (реєстр. № 11181-1).