Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 79)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 256479А, 254931А, G172A лікарського засобу PYLERA, виробництва LABORATOIRES JUVISE CEUTICALS, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2804674 лікарського засобу SELINCRO 18 mg, виробництва H.Lundbeck A/S, Denmark, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EZ24001A лікарського засобу BENDAMUSTINE ONKOGEN 100 mg, виробництва Onkogen Kft, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GK2767 лікарського засобу MEDROL 16 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A24001G лікарського засобу BUDENOFALK 2 mg, виробництва Dr. Falk Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 80232725, 80237064 лікарського засобу MESTINON 60 mg, виробництва Viatris; серії 80244725 лікарського засобу MESTINON, виробництва ICN Polfa Rzeszow S.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 7X10352C лікарського засобу AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg, виробництва Zentiva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій T4A367A, T48056A, T4A366A, T52194A, T4A368A лікарського засобу REXETIN 20 mg, виробництва Gedeon Richter Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії z002 лікарського засобу ANAGRELIDE 0,5 mg, виробництва Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

17 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я України (МОЗ) для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу, яким пропонується внести зміни в декілька наказів Міністерства з метою вдосконалення процесу перевірки наявності та укомплектованості аптечних закладів фахівцями з фармацевтичною освітою, їх класифікації, посилення контролю за дотриманням правил рецептурного відпуску. Так, змінами пропонується Правила виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби […]