Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 78)

13 травня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження вісімнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності». Документ розроблено з метою подальшого удосконалення державної формулярної системи та забезпечення найбільш раціональних, високоефективних та економічно доцільних методів фармакотерапії на принципах доказової медицини. У разі його прийняття втратить чинність наказ МОЗ […]

Дозволяю поновлення обігу серій 2514091, 2517362 лікарського засобу ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 8 мг, по 1 флакону з порошком та 1 ампулі з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в наборі у контурній чарунковій упаковці, по 5 наборів у картонній пачці, виробництва К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (реєстраційне посвідчення № UA/20217/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТR056 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VC784 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники; по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1223993, 1222945, 1226966, 1204364 лікарського засобу КУРОСУРФ® (CUROSURF) 80 mg/ml, суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, виробництва CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (реєстраційне посвідчення № UA/10170/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AB003660 фальсифікованого лікарського засобу SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml (20 mg/2,5 ml), стерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника AstraZeneca AB MERCK S/A, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій LX9826, NL5172, ML7753 фальсифікованого лікарського засобу DEPO MEDROL (Methylprednisolone Acetate), 40mg/1ml, супензія для ін’єкцій, з маркуванням виробника PFIZER MANUFACTURING BELGIUM, Бельгія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 900124 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника ASPEN PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA., Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Navesta Pharmaceuticals Pvt Ltd., Sri Lanka

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Вінницькій обл. звертає увагу суб’єктів господарювання на необхідність внесення технічного паспорта аптечного закладу як нежитлового приміщення до Єдиної державної електронної системи у сфері будівництва (ЄДЕССБ). У разі відсутності реєстрації в системі такий документ не може використовуватися для здійснення юридично значущих дій, зокрема оформлення оренди, купівлі-продажу приміщення чи отримання ліцензії. Відповідно, фахівці територіальних органів Держлікслужби не прийматимуть такі технічні паспорти під час розгляду документів.