Автор: Євген Прохоренко

Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України (КМУ) у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що 25 вересня під час засідання Уряду внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Відповідні зміни наразі не оприлюднено. З метою розширення […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИЗИН®, розчин для ін`єкцій по 20 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, виробництва ТОВ «Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.», Китай (реєстраційне посвідчення № UA/15589/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2210824, 2200824, 2070524, 2180824, 2160824, 2371124, 2281024, 2301024, 2341124, 2361124 лікарського засобу Enelbin 100, виробництва Stada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів, виробництва УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина (адреса місця провадження діяльності: ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-та вулиця, №30, Черкезкой/Текірдаг, Туреччина), яка здійснює виробництво лікарських засобів у формі таблеток, у т.ч. вкритих плівковою оболонкою, капсул, твердих, порошків для оральної суспензії, гранул (заборонених Держлікслужбою розпорядженням від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25)

ДП «Електронне здоров’я» проводило вебінар на тему «Особистий кабінет пацієнта: новий етап взаємодії між лікарем та пацієнтом». Під час заходу обговорювалося питання запуску електронного кабінету пацієнта, платформи, на якій його запустять, функціонал цього кабінету

Здоров’я як фундаментальна цінність та один з ключових факторів добробуту суспільства залежить від багатьох чинників, а саме фізично активне та збалансоване життя, вчасна профілактика захворювань, а також забезпечення рівного й справедливого доступу до системи охорони здоров’я, зокрема до якісних, безпечних, ефективних та економічно доступних лікарських засобів. Якщо перше залежить особисто від людини, то забезпечення населення препаратами є одним з пріоритетних завдань системи охорони здоров’я та системи національної безпеки загалом. Події останніх років, зокрема пандемія COVID-19 та війна в Україні, значно вплинули на систему охорони здоров’я [1], продемонстрували як сильні сторони — наприклад, реформована первинна ланка медичної допомоги [2], — так і вразливі місця, зокрема ті, що стосуються забезпечення лікарськими засобами. Водночас ми є сучасниками багатьох інноваційних рішень, як-от клітинна терапія (зокрема CAR-T), генна терапія, застосування моноклональних антитіл тощо — виокремлення групи лікарських засобів передової терапії [3], які, однак, залишаються малодоступними для переважної більшості пацієнтів, і не лише через високу вартість.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X1С421M, X1A521M, X1В311M лікарського засобу Verorab, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 231888 лікарського засобу Binabic 50 mg, виробництва Vipharm, Poland; серії 210623 лікарського засобу Binabic 150 mg, виробництва ONCOGENERICA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amdipharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії G050H лікарського засобу Zonegran 25 mg; серії F087D лікарського засобу Zonegran 50 mg; серії G096B лікарського засобу Zonegran 100 mg