Автор: Євген Прохоренко

Представники Держлікслужби України обговорили з російськими виробниками ліків актуальні питання співробітництва

25 Жовтня 2012 р.

Зокрема, щодо обов’язкової наявності з 1 січня 2013 р. сертифіката GMP для імпортних лікарських засобів на території України та запровадження ліцензування імпорту з 1 березня 2013 р.

Оприлюднено проект змін до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення

Розроблено з метою посилення контролю за відпуском лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, вартість яких підлягає частковому відшкодуванню