Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 92)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RDAAS23001 лікарського засобу CA ATRA, виробництва Jenome Biophar, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W010808 фальсифікованого лікарського засобу JANUVIA® 50 mg, таблетки № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. DE R.L.DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії BT18397 фальсифікованого лікарського засобу ASPIRINA PROTEC® 100 mg (Acetylsalicylic acid), таблетки № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Bitterfeld GmbH; серії Х250 лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, (Acetylsalicylic Acid/Caffeine), таблетки № 40 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V.; серії Х25С81 лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, (Acetylsalicylic Acid/Caffeine), таблетки № 100 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 4C073C лікарського засобу ABRAXANE 5 mg, виробництва Bristol Myers Squibb (BMS); серій 4B065B, 4B068B лікарського засобу ABRAXANE 5 mg, виробництва Bristol Myers Squibb Pharma

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B107643 лікарського засобу DIPROPHOS, виробництва Organon Central East GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0А232А, 0А246А лікарського засобу CONVULEX 500 mg, виробництва Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

1 жовтня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання обговорювалися публічні інвестиційні проєкти у сфері охорони здоров’я, фінансування на які передбачено в проєкті Державного бюджету України на 2026 р. (далі — Держбюджет), а також питання централізованих закупівель ліків у 2026 р. та ін. ІНВЕСТИЦІЙНІ ПРОЄКТИ Михайло Радуцький нагадав, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Merck Sharp & Dohme B.V., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії Z003211 лікарського засобу EMEND; серій Y12624, Y019014 лікарського засобу EMEND 80.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 143412, 160099 лікарського засобу MIRTADEPI 30 mg, виробництва Salutas Farma, Germani, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій N45A0624, A81A0824 лікарського засобу VELAXIN ER 150 mg, виробництва Egis, Hungary, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України