Додаток 3 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]
Подання повідомлення про намір введення в обіг дієтичної добавки: роз’яснення Держпродспоживслужби
Нагадаємо, на необхідності роз’яснення від Держпродспоживслужби щодо подання повідомлення наголошували оператори ринку дієтичних добавок під час І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок України
Народний депутат пропонує жорсткі обмеження аптечної діяльності: у Парламенті зареєстровано законопроєкт
22 серпня в Парламенті зареєстровано законопроєкт № 13684 «Про аптечну діяльність», ініціатором якого виступив голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Сергій Кузьміних. У разі ухвалення документа він набуде чинності через 3 міс з дня його опублікування. Законопроєктом пропонується запровадити новий підхід […]
Розпорядження від 25.08.2025 р. № 568-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМ2L незареєстрованого лікарського засобу WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, виробництва Glaxo Wellcome S.A., Іспанія, з маркуванням польською мовою для ринку Польщі
Проєкт Закону України «Про аптечну діяльність»
Зареєстровано в Парламенті 22.08.2025 р. за № 13684
Підсумки І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок: контроль якості, регуляція та європейський досвід
Як раніше повідомляло наше видання, Рада операторів ринку дієтичних добавок (РОРД) нещодавно ініціювала проведення І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок України. У цій заключній публікації, присвяченій з’їзду, висвітлені питання контролю якості лікарських засобів, медичних та наукових підходів на ринку, аналіз ринків ЄС / України та позиція операторів ринку дієтичних добавок щодо запроваджених змін. МЕДИКО-ЕКСПЕРТНА СЕСІЯ […]
Розпорядження від 21.08.2025 р. № 565-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1487502 (серії bulk 148755) лікарського засобу Isoket Retard (Isosorbiddinatrat) 20 mg, рrolonged-release tablets, № 30, виробництва Aesica Pharmaceuticals GmbH, Німеччина
Доступні ліки 2025: НСЗУ починає прийом пропозицій щодо включення торговельних назв ліків, пов’язаних з лікуванням онкологічних захворювань
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оголосила про формування пропозицій щодо включення торговельних назв лікарських засобів до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік). Перелік розширюється лише на міжнародні непатентовані назви лікарських засобів, які пов’язані з лікуванням онкологічних захворювань: летрозол; тамоксифен; екземестан. Тому власникам реєстраційних посвідчень на інші лікарські […]