Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Вугілля активоване таблетки по 0,25 мг № 10 ВАТ «Ірбитський Хіміко-Фармацевтичний завод» Росія — забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12), розчин для ін’єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах № 10, серії 01042008, виробництва Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах № 5х20 серій 60408, 91208 виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 5441208, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 40, серії YX0070608, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

На сайті Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (www.diklz.gov.ua) оприлюднено Наказ Держлікінспекції та Держкомпідприємництва від 03.03.2009 р. № 44/27 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Наказ набуває чинності 12.04.2009 року

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг № 30 (10×3), серії В80867, з маркуванням виробника «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1676, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, 400 мг/5 мг/0,1 мг № 20, всіх серій, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАЗОГРАФ^® 76%, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії Е8101, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд»), Індія.