Державна інспекція з контролю якості ЛЗ (Сторінка 112)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАЗОГРАФ^® 76%, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії U8010, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд»), Індія.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, капсули по 250 мг № 10 у блістерах, серії 82203Е виробництва «Юнімакс Лабораторис», Індія, для «Нортон Інтернешнл Фармацевтікал Інк», Канада.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах № 5х20, серії 101208, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ, емульсія для ін’єкцій 1% по 20 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника «Bharat Serums & Vaccines Limited», Індія) серії А1208030 виробництва ВАТ «Фармак», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН^®-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, серії 90608 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОЛАК, таблетки по 0,01 г у контурній чарунковій упаковці № 10 серії 10807 виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні № 30 серії BFTH 0109 03/2008 виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів вносить уточнення до Припису від 13.02.2009 р. № 732/08-10 у зв’язку з технічною помилкою

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕКСИДОЛ^®, розчин для ін’єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 950808 виробництва ТОВ Медичний центр «Еллара» для ТОВ «Науково-виробнича компанія «Фармасофт», Росiйська Федерацiя.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 10 серії 342586 виробництва «СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс», Великобританія.