На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 виробництва «Авентіс Фарма Лімітед», Індія.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: КАЛІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 4% в ампулах по 10 мл № 10, ВАТ «Біосинтез», Росія, РЕМАНТАДИН, таблетки по 0,05 г № 20, ВАТ «Татхімфармпрепарати», Росія заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 400 мл у пляшках, Дочірнє підприємство «ЧПК ФАРМА» ТОВ «Черкаська продовольча компанія», Україна, МІКРОФОЛІН, таблетки по 0,05 мг № 10, Гедеон Ріхтер AT (Richter Gedeon Ltd), Угорщина заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вітамінний збір № 2, збір пачка 100 г серії 41204 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 295/07-21 від 31.01.2005 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Екстра¬терм, таблетки у контурних чарункових упаковках № 12 серії 111104 виробництва ВАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, відкликається.
На підставі повідомлення про серйозну побічну дію при застосуванні ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефтриаксон-Дарниця, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 5 серії Х411204 виробництва ЗАТ Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: МЕТРОНІДАЗОЛ НІКОМЕД, таблетки по 500 мг № 20, Нікомед Данія А/С (Nycomed Danmark A/S), Данія; РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,15 г № 20 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Вертекс», Росія, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛА, мазь по 40 г у банках серії 07102004 виробництва «Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності» /м. Миколаїв/, Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БАРАЛГІНУС-АВАНТ, розчин для ін’єкцій в ампулах 5 мл № 5 виробництва ТОВ «Авант», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еналаприл-Авант, таблетки по 5 мг у блістерах № 20 (фасування із in bulk фірми «Седа Фарма Лімітед», Великобританія) серії 9204 виробництва ТОВ «Авант», Україна.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.