Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 20105 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 20105 виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 11004 вимогам аналітичної нормативної документації, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках серії 11004 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.

На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.

На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25 — УФАГЕ», В’єтнам.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОЧАЙ ПРОТИДІАБЕТИЧНИЙ, подрібнені рослини по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, виробник Українська спілка ветеранів Афганістану «Союз Афган», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невідповідності архівного зразка вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва «Медіка АД», Болгарія.

На підставі внесення зміни № 3 до ФС 42У-3-198-97 на лікарський засіб БІЦИЛІН-3, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу БІЦИЛІН-3, порошок для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ПЕНТОКСИФІЛІН, розчин для ін’єкцій 2% в ампулах по 5 мл № 10, ФДУП «Московське ВХФО «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Росія, заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: БЕПАНТЕН, мазь, 50 мг/г по 30 г у тубах, № 1, Ф. Хоффманн-Ля Рош АГ, (F. Ноffman-Lа Rochе АG), Німеччина; БЕПАНТЕН, крем, 50 мг/г по 30 г у тубах, № 1, Ф. Хоффманн-Ля Рош АГ (F. Ноffman-Lа Rochе АG), Німеччина; КОРА ДУБА, кора по 1,5 г у фільтр-пакетах, № 20, Українська спілка ветеранів Афганістану «Союз Афган», Україна; ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, Українська спілка ветеранів Афганістану «Союз Афган», Україна; ТРЕКСИЛ, таблетки по 60 мг № 100 , Ранбаксі Лабораторіз Лімітед (Ranbaxy Laboratories Limited), Індія, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та заcтосування.