На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Диклофлам плюс, таблетки № 100 (10х10) виробництва «Аллаїд Кемікалс & Фармасьютікалс Пвт. Лтд.», Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 20105 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 20105 виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 11004 вимогам аналітичної нормативної документації, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках серії 11004 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25 — УФАГЕ», В’єтнам.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОЧАЙ ПРОТИДІАБЕТИЧНИЙ, подрібнені рослини по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, виробник Українська спілка ветеранів Афганістану «Союз Афган», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності архівного зразка вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, песарії вагінальні по 200 мг № 14 серії WNK 4051 виробництва «Вокхардт Лімітед», Індія.
На підставі внесення зміни № 3 до ФС 42У-3-198-97 на лікарський засіб БІЦИЛІН-3, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу БІЦИЛІН-3, порошок для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ПЕНТОКСИФІЛІН, розчин для ін’єкцій 2% в ампулах по 5 мл № 10, ФДУП «Московське ВХФО «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Росія, заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.