Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
АНГІЗЕМ, таблетки по 60 мг № 100, виробництва «Сан Фармасьютикал Індастриз Лтд», Індія;
ФЛЮКОЛДРЕКС З ВІТАМІНОМ С, порошок по 5 г у пакетах № 5, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд.», Індія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ГЕНТАМІЦИН-ФЕРЕЙН^®, розчин для ін’єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерація;
ГЛЮГІЦИР, розчин для ін’єкцій по 50 мл у флаконах, виробництва «Свердловська регіональна станція переливання крові», Російська Федерація;
ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 у контурних безчарункових упаковках № 10, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна;
ПРОГЕСТЕРОН, розчин олійний для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі виявлення факту незареєстрованого лікарського засобу:
НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 100 серії 7630303 з маркуванням виробника «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.», Будапешт, Угорщина, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками: опис, висота таблетки, ідентифікація, відхилення в масі.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, крем 2% по 15 г у тубах серії 03ЕВ561 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має наступні ознаки фальсифікації за показником «Упаковка»:

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серій 00IL355, 02IL908 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка», «Маркування».

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Туя Комп Мідний вершник, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 631202 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка» та «Маркування».

На підставі виявлення факту незареєстрованих лікарських засобів:
МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 0,25 г № 10, виробництва ВАТ «Ірбитський хіміко-фармацевтичний завод», Російська Федерація;
РОЗЧИН ЛЕВОМІЦЕТИНУ СПИРТОВИЙ 1%, розчин спиртовий 1% по 25 мл у флаконах № 1, виробництва ЗАТ «Ярославська фармацевтична фабрика», Російська Федерація;
СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна;
ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки № 10, виробництва КВХФО «Татхімфармпрепарати», Ро-сійська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис № 2218/07-08 від 29.06.2004 р. та дозволяє до реалізації лікарський засіб Обліпихова олія, олія у флаконах по 50 мл виробництва ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, за умови його відповідності якості вимогам АНД за всіма показниками.

У зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу: ПЕРСАНТИН^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5, виробництва «Берінгер Інгельхайм Фарма КГ, Німеччина, підрозділ Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ», Німеччина, заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.