Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.05.03/06804 за показником «Кількісне визначення» (завищений вміст калію йодиду),
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Йод, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5% по 10 мл у флаконах серії 60703 виробництва ТОВ «Чернігівська фармацевтична фабрика», м. Чернігів.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глоду плоди, плоди по 50 г у пачках серії 60903 виробництва Київського обласного ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ відкликає Припис від 04.06.04 № 1889/07-15 в частині заборони реалізації ПАСТИ САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВОЇ, пасти по 25 г у склянках, виробництва «Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності», м. Миколаїв, Україна, у зв’язку з тим, що фабрикою одержаний дозвіл від 16.03.04 № 1014/07-08 на реалізацію залишків препарату.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лінімент Бальзамічний (за О.В. Вишневським), лінімент по 40 г у тубах, серії 50803, виробництва ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ампіциліну тригідрат, таблетки по 0,25 г № 10, серії 10103, виробництва AT «Київський вітамінний завод», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Етамзилат, таблетки по 0,25 г № 50 серії 28082003 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іхтіол, супозиторії ректальні по 0,2 г № 10 серії 211103 виробництва ВАТ «Монфарм», м. Монастирище Черкаської області, Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Настойка насіння лимонника, настойка по 50 мл у флаконах серії 110702 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація», Україна.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ відкликає Припис від 26.05.04 № 1837/07-15 в частині заборони реалізації препарату АЛУСТІН (Аluminium chloride hexahydrate), рідини по 10 г у флаконах поліетиленових, виробництва Виробничий кооператив «Хема-Електромет», Польща, у зв’язку з його реєстрацією як виробу медичного призначення за № 2264/2003.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках серії 81203 виробництва Київського обласного ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна.