Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.03.2004 р. № 959/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фіналгель®, гель 0,5% по 35 г у тубах № 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника «Boehringer Ingelheim», Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 15.03.2004 р. № 1010/07-15

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
КОЛДРЕКС ЛАРІ ПЛЮС ІЗ СМАКОМ ЛИМОНУ, льодяники по 2 мг № 18, виробництва «СмітКляйнБічем Консьюмер Хелскер», США;
НАСТОЯНКА ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО, настоянка по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 03.03.2004 р. № 804/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, порошок для ін’єкцій по 0,5 г в ампулах № 10, серії 591203, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 01.03.2004 р. № 754/07-15

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
НІЦЕРГОЛІН, порошок для ін’єкцій 0,004 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9%) по 5 мл в ампулах № 5, виробництва ФДУП “Мосхімфармпрепарати” ім. Семашка, Російська Федерація;
ТАЙЛЕД МІНТ, аерозоль дозований для інгаляцій по 56 доз (2 мг/дозу) у флаконах, виробництва “Файзонс Лтд”, Великобританія,
ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.03.2004 р. № 793/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Сибазон, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 50 у флаконах, серії ZH 970, виробництва Інституту фармакології та токсикології АМН України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 03.03.2004 р. № 800/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 020703, виробництва ВАТ “Хімфармзавод “Червона Зірка”, м. Харків.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 03.03.2004 р. № 801/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах № 10, серії 150702, з маркуванням виробника ВАТ “Дніпрофарм”, м. Дніпропетровськ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.03.2004 р. № 792/07-15

У зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу:
ТРАВА ГІРЧАКА ПТАШИНОГО (СПОРИШУ ЗВИЧАЙНОГО), трава по 100 г у пакетах, виробництва “Луганське обласне комунальне виробниче підприємство “Фармація” Фармацевтична фабрика”,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 26.02.2004 р. № 697/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін, таблетки по 0,5 г № 10, cepії 2410802, виробництва ДП “Біостимулятор” ДАК “Укрмедпром”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 26.02.2004 р. № 696/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трава грициків, трава по 75 г у пачках, серії 010802, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика “Віола”, м. Запоріжжя.

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.