Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 23791, з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Німеччина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у флаконах, серії 060203, виробництва ЗАТ по виробництву інсулінів “ІНДАР”.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, cepії 31202, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування:
ДЕКСАМЕТАЗОН НІКОМЕД, розчин для ін’єкцій по 4 мг в ампулах по 1 мл № 5, виробництва “Hafslund Nycomed”, Австрія;
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,1 г у флаконах № 1, виробництва ЗАТ “Бринцалов-А”, Російська Федерація;
РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, виробництва “Hemofarm DD”, Югославія;
СУПОЗИТОРІЇ ГЕМОРЕКТАЛ, супозиторії ректальні № 10, виробництва “GlaxoWellcome S.А.”, Польща;
ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва “Specia”, Франція.

Лікарський засіб ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва “Specia”, Франція, за-реєстрований до 12.05.05 за номером реєстраційного посвідчення П.05.00/01740.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бороментол, мазь по 25 г у банках, серії 101102, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глікодин, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 105570К, виробництва “Alembic Ltd”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Диклопар, таблетки 500 мг/50 мг № 100, серії 108, виробництва “Flamingo Pharmaceuticals Ltd”, Індія, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 11202, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 180301 (на блістері), 211201 (на вторинній упаковці) з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.