Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
МАЗЬ СИНАФЛАНУ, мазь 0,025% по 15 г у тубах, виробництва ТОВ “Ферейн”, Російська Федерація;
ТАУФОН, краплі очні 4% по 5 мл у флаконах, виробництва ТОВ “Компания “Деко”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 650703, з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ериніт, таблетки по 0,01 г № 50, серії 291102, виробництва КПХФО “Татхімпрепарати”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування:
ДЕКСАМЕТАЗОН НІКОМЕД, розчин для ін’єкцій по 4 мг в ампулах по 1 мл № 5, виробництва “Hafslund Nycomed”, Австрія;
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,1 г у флаконах № 1, виробництва ЗАТ “Бринцалов-А”, Російська Федерація;
РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, виробництва “Hemofarm DD”, Югославія;
СУПОЗИТОРІЇ ГЕМОРЕКТАЛ, супозиторії ректальні № 10, виробництва “GlaxoWellcome S.А.”, Польща;
ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва “Specia”, Франція.

Лікарський засіб ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва “Specia”, Франція, за-реєстрований до 12.05.05 за номером реєстраційного посвідчення П.05.00/01740.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бороментол, мазь по 25 г у банках, серії 101102, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глікодин, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 105570К, виробництва “Alembic Ltd”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Диклопар, таблетки 500 мг/50 мг № 100, серії 108, виробництва “Flamingo Pharmaceuticals Ltd”, Індія, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, № 10, виробництва ВАТ “Крас-фарма”, Російська Федерація;
ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, № 1, виробництва “UCB S.A.”, Бельгія;
ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ “Талі-он-А”, Російська Федерація;
ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Вірофарм”, Російська Федерація.

Припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації виробу медичного призначення ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Верофарм”, Російська Федерація.