Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10080126, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, серії А05148А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного введення по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10, серії 10/74–06–10, виробництва ФДУП «Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів» Федерального медико-біологічного агентства, Росiйська Федерацiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 40110, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія

№ 836, 838, 1089, 1096, 1097, 1102, 1447, 1809, 1815, 1846, 1945, 1948, 1952, 1954, 1956, 1958, 2136

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка