Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1947–03/07.4/17–11

11 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10080126, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

ПРИПИС від 04.02.2011 р. № 2280–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, серії А05148А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

ПРИПИС від 04.02.2011 р. № 2279–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного введення по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10, серії 10/74–06–10, виробництва ФДУП «Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів» Федерального медико-біологічного агентства, Росiйська Федерацiя

ЛИСТ від 04.02.2011 р. № 2205–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2137–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 40110, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1982–03/07/3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1103–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 4 серії 1006 виробництва «Венс Формулейсен», Індія

ПРИПИС від 18.01.2011 р. № 957–03/07.3/17–11

10 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1097–03/07.3/17–11

04 Лютого 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.