Наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 296/337 про визнання такими, що втратили чинність Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
№ 17524, 17526, 17527, 17528, 17683, 17723, 17724, 17725, 17832, 17835, 17907, 17968, 17984, 17994, 18170, 18281, 18285, 18319, 18320, 18322, 18346, 18348, 18349, 18352, 18373, 18374, 18375, 18447, 18448, 18556, 18610, 18612, 18628, 18725, 18785, 18803, 18981, 19136, 19139, 19140, 19141, 19142, 19143, 19144, 19145, 19146, 19147
Перелік лабораторій, уповноважених Держлікінспекцією МОЗ на проведення робіт з контролю якості лікарських засобів і виробів медичної продукції
№ 11381, 12266, 12906, 14392, 15607, 15877, 15925, 16541, 16543, 16544, 16804, 16871, 16966, 16972, 17135, 17164, 17166, 17281, 17283, 17284, 17358, 17423, 17514, 17583, 17600, 17879, 17891, 17892, 17929, 17937
Щодо виявлення фактів використання у медичній практиці незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції.
№ 16973, 17136, 17137, 17593, 17719, 17720
№ 16471, 16473, 16476, 16477, 16478, 16493, 16521, 16872, 16874, 16887, 16968
№ 15633, 15769, 15770, 15917, 15919, 15920, 15921, 15922, 15923, 15924, 16219, 16469, 16475
термін проведення перевірки: жовтень-грудень
Термін проведення перевірки: жовтень-грудень.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.
