Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

забороняється реалізація лікарського засобу: АМІКС

забороняється реалізація незареєстрованого лікарського засобу: Водню пероксиду розчин (30%)

стосовно лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Лист до суб’єктів господарювання, які провадять діяльність з промислового виробництва лікарських засобів щодо організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів

№ 17986, 19577, 20011, 20013, 20015, 20020, 20021, 20022, 20025, 20027, 20028, 20029, 20030, 20031, 20172, 20265, 20269, 20270, 20271, 20272, 20273, 20274, 20277, 20278, 20407, 20492, 20495, 20498, 20540, 20543, 20545

№ 18449, 19548, 19579, 19588, 19725, 19727, 19732, 19733, 19834, 19835, 19906, 19922, 19923

Проект наказу Держлікінспекції МОЗ «Про внесення змін до наказу Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

№ 16970, 17518, 18739, 18953, 19079, 19122, 19127, 19154, 19178, 19180, 19181, 19395, 19519, 19520, 19521, 19522, 19523, 19524, 19525, 19526, 19527

Наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. N 339 щодо Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов (затверджених наказом від 21.09.2010 р. № 340).

Наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 297/338 про визнання таким, що втратив чинність Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов (затверджених наказом від 03.03.2009 р. № 44/270)