Актуально

Опубліковано проєкт Порядку реалізації ПМГ у 2020 р.

31 Січня 2020 р.

Міністерство охорони здоров’я України опублікувало для громадського обговорення проєкт постанови Уряду, яким пропонується визначити механізми забезпечення НСЗУ оплати медичних послуг, наданих населенню за ПМГ у 2020 р.

Скоро не буде кому лікувати, або Що чекає на традиційну модель медичної допомоги?

31 Січня 2020 р.

Галузь охорони здоров’я є чи не однією з найконсервативніших, та і вона не в змозі стояти осторонь мінливого сьогодення. Світ невпинно змінюється, і це створює все нові виклики, на які необхідно відповідати системам охорони здоров’я у всьому світі. Основними рушійними силами змін, на думку експертів, найближчим часом будуть фінансові, стратегічні, цифрові та кадрові. Аналітична компанія Deloitte нещодавно опублікувала звіт «2020 global health […]

Закупівлі фармацевтичної продукції: затверджено Порядок використання бюджетних коштів

Даною постановою ухвалено Порядок використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Отношение к фармуслугам в Польше + европейская карта распространенности

28 Січня 2020 р.

Польская ассоциация фармацевтов «Leki Only from Apteki» разослала членам комитета Сейма по здравоохранению письмо с просьбой об активном участии во внедрении фармацевтической помощи в Польше с одобрением законодательных изменений, которые привели бы к обеспечению фармацевтической помощи, подобно другим европейским странам (рисунок). Напомним, что 21 января 2020 г. Совет министров (Rada Ministrów) Республики Польша принял проект закона о профессии фармацевта. В соответствии с ним […]

Презумпція відповідності медичних виробів технічним регламентам: внесено зміни до Переліку національних стандартів

27 Січня 2020 р.

Наказом МОЗ України від 20.01.2020 р. № 117 викладено в новій редакції переліки національних стандартів, затверджених наказами МОЗ України від 11.10.2017 р. №№ 1242, 1243, 1244, відповідність яким надає презумпцію відповідності: медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753; медичних виробів для діагностики in vitro вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів […]

Реклама лікарських засобів в Європі: що необхідно пам’ятати?

З вищезазначеної інформації можна зробити висновок, що в країнах ЄС реклама лікарських засобів для фахівців охорони здоров’я дозволена. До рекламних матеріалів в різних країнах висуваються вимоги обов’язкового і рекомендаційного характеру, які можуть відрізнятися.