Ввезення в Україну ліків та медичних виробів на підставі договорів з міжнародними організаціями звільняється від оподаткування ПДВ
На запит МОЗ України Державна фіскальна служба України надала роз'яснення
Маркування ліків під час державної реєстрації: роз’яснення ДЕЦ
Якщо заява про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу була подана до Міністерства до 30.10.2015 р., текст маркування оформлюється у складі МКЯ відповідно до вимог наказу МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3
Члены Ассоциации «АПРаД» раскроют информацию о переводе ценностей
Европейская федерация фармацевтических предприятий и ассоциаций (EFPIA) разработала и приняла в 2013 г. Кодекс раскрытия информации
Механізми зниження вартості ліків обговорено на нараді у віце-прем’єр-міністра
Зацікавлені сторони мають подати пропозиції щодо цих питань найближчим часом
Поставлено першу партію ліків, закуплених Crown Agents
22 квітня 2016 р. відбулася прес-конференція з приводу надходження першої партії ліків для онкохворих, які були закуплені британською компанією Crown Agents
Sales Force Efficiency — тенденции работы внешних служб в период кризиса
В период сложной экономической и политической ситуаций в стране необходимо максимально оптимизировать работу всех ресурсов фармацевтических компаний для достижения наилучшего результата
2-е издание Государственной Фармакопеи Украины — в ногу со временем и мировыми практиками
Какие приоритеты стоят перед мировыми законодателями качества лекарств, и какое место в этом занимает Государственная Фармакопея Украины?
ЄБА просить Прем’єр-міністра України сприяти сталому функціонуванню ринку лікарських засобів
Асоціація направила 22 квітня звернення до новопризначеного Прем’єр-міністра України з приводу заяв та дій, озвучених новим Урядом України, а також законопроекту щодо спрощеної реєстрації ліків
Питання спрощення реєстрації ліків та клінічних випробувань розглянуто Комітетом
21 квітня 2016 р. відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я під головуванням Оксани Корчинської, першого заступника голови Комітету
Ринок медвиробів: як покращити регуляторне середовище
Ми продовжуємо знайомити наших читачів з доповідями, представленими на ювілейному V Українському форумі операторів ринку медичних виробів, який відбувся 7 квітня









