Розроблено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів
Зокрема, проектом документа пропонується доповнити Порядок новою нормою, відповідно до якої кожне клінічне випробування лікарського засобу повинно бути зареєстровано в загальнодоступній базі даних