Актуально

Внедрение DRG в систему здравоохранения — процесс длительный и чрезвычайно непростой. Для того чтобы это привело к повышению эффективности функционирования госпитального сегмента, необходимо провести масштабные исследования и как следует разобраться во всех нюансах

Зокрема, дані про клінічні дослідження, про історію використання препарату

Відповідний проект документу оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 9 березня

9 лютого в МОЗ України відбулося засідання підгрупи із забезпечення доступності лікарських засобів

FIP призывает всех фармацевтических специалистов использовать Всемирный день фармацевта как прекрасную возможность для пропаганды своей профессии

ІРМА вимагає спростування неправдивої інформації, поширеної окремими ЗМІ

ЄБА наголошує, що відсутність захисту від розголошення та недобросовісного комерційного використання матеріалів клінічних та доклінічних випробувань, які містять комерційну таємницю, може становити суттєвий ризик для фармацевтичних компаній — виробників інноваційних лікарських засобів

Ми завершуємо цикл публікацій, присвячених XI Щорічному аналітичному форуму «Фармапогляд–2016. На шляху до відновлення. Такого вже не буде…», який відбувся 4–5 лютого 2016 р. у Києві

1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов

25 лютого за ініціативою Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я відбувся круглий стіл на тему «Оцінка технологій охорони здоров’я як інструмент підвищення якості медичної допомоги та раціонального використання ресурсів»