ІРМА стає на захист ділової репутації індійських фармацевтичних компаній
ІРМА вимагає спростування неправдивої інформації, поширеної окремими ЗМІ
Законопроект щодо доступу до матеріалів доклінічного вивчення та клінічних випробувань ліків необхідно відхилити: ЄБА
ЄБА наголошує, що відсутність захисту від розголошення та недобросовісного комерційного використання матеріалів клінічних та доклінічних випробувань, які містять комерційну таємницю, може становити суттєвий ризик для фармацевтичних компаній — виробників інноваційних лікарських засобів
Гармонізація з ЄС та розвиток аптечного ритейлу
Ми завершуємо цикл публікацій, присвячених XI Щорічному аналітичному форуму «Фармапогляд–2016. На шляху до відновлення. Такого вже не буде…», який відбувся 4–5 лютого 2016 р. у Києві
Запровадження М-тесту і проект Ліцензійних умов обговорено експертною групою
1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов
Впровадження НТА: по якому шляху піде Україна
25 лютого за ініціативою Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я відбувся круглий стіл на тему «Оцінка технологій охорони здоров’я як інструмент підвищення якості медичної допомоги та раціонального використання ресурсів»
Системи постачання опрацьовуються в рамках Національної політики забезпечення лікарськими засобами
1 березня на базі Бюро ВООЗ в Україні проведено чергову робочу зустріч підгрупи
Тетяна Талаєва: забезпечення максимальної прозорості процедур — пріоритетне завдання Державного експертного центру
Тетяна Талаєва, доктор медичних наук, професор, фахівець з величезним досвідом роботи у сфері досліджень та реєстрації лікарських засобів у ексклюзивному інтерв’ю для видання «Щотижневик АПТЕКА» розповіла про актуальні завдання та основні напрямки подальшої діяльності Державного експертного центру
Санофи в Украине: назначен новый директор
Редакции «Еженедельника АПТЕКА» удалось взять эксклюзивное интервью у нового директора Санофи в Украине и его предшественника, возглавлявшего компанию более 7 лет
Уряд затвердив перелік препаратів, які містять підконтрольні речовини, щодо яких може бути встановлено обмеження у випадку воєнного стану
Відповідна постанова оприлюднена на офіційному сайті Кабінету Міністрів України
Проблеми з фінансуванням закладів охорони здоров’я, що входили до сфери управління Мінінфраструктури України, пропонується вирішити шляхом запровадження мораторію на їх закриття
У зв’язку із запровадженими Урядом заходами з оптимізації мережі закладів охорони здоров’я та зменшенням обсягів медичної субвенції вже розпочалося скорочення медичних працівників та перепрофілювання самих закладів охорони здоров’я