Актуально (Сторінка 492)

АМКУ: вартість маркетингових послуг має бути економічно обґрунтованою, що не виключає можливості отримання прибутку від цієї діяльності

Звертаємо увагу, що це відображає підходи до оцінки можливого антиконкурентного ефекту зазначених договірних положень на основі останньої правозастосовчої практики Комітету (включаючи ту, що була сформована після прийняття Рекомендацій), досвіду ЄС та окремих країн членів ЄС

Розроблено зміни до Порядку видачі дозволів на імпорт/експорт та транзит підконтрольних речовин

07 Грудня 2015 р.

Зокрема, проектом документа передбачається положення, відповідно до якого видача дозволу на імпорт та експорт підконтрольних речовин здійснюється за узгодженням зі Службою безпеки України

Зв’язок між смертю дитини та вакцинацією проти поліомієліту вісутній: Центральна група з оперативного реагування і розслідування негативних подій після імунізації

07 Грудня 2015 р.

Остаточну причину смерті буде визначено після отримання результатів бактеріологічного, вірусологічного, гістологічного дослідження

Закон «Про лікарські засоби» має бути гармонізовано з Директивою 2001/83/ЕС — експертна група

1 та 3 грудня під головуванням Олександри Павленко відбулися засідання експертної групи за участю спеціалістів Держлікслужби України та ДЕЦ, присвячені опрацюванню об'єднаної редакції законопроекту «Про лікарські засоби»

Сучасне медичне право в Україні. Головний вектор — гармонізація із законодавством ЄС

27 листопада 2015 р. у Полтавському юридичному інституті відбулася IV Всеукраїнська науково-практична конференція на тему «Теоретико-правові засади формування сучасного медичного права в Україні». Учасники заходу ознайомилися з теорією та практикою формування медичного права, правовими проблемами формування та реалізації державної політики у цій сфері, основними напрямками удосконалення законодавства в сфері медичної та фармацевтичної допомоги

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» відзначила третю річницю

З цієї нагоди 13 листопада відбулися Загальні збори членів Асоціації, в тому числі присвячені обговоренню проблемних питань застосування технічних регламентів щодо медичних виробів, проходження оцінки відповідності, їх оподаткування та ін.