Підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMP: новий проект не враховує європейські підходи
Найближчим часом ми ознайомимо наших читачів з експертною оцінкою розробленого проекту наказу МОЗ України одного з членів робочої групи. Ми, у свою чергу, запрошуємо всіх бажаючих до громадського обговорення проекту документа