Додатковий імпортний збір з медичних виробів, що ввозяться на територію України: Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» не розділяє ініціативи Уряду
Асоціація констатує, що ринок медичних виробів в України є вкрай зарегульованим
До чого веде урядова ініціатива щодо спрощення реєстрації імпортних ліків в Україні?
Можна впевнено прогнозувати, що ухвалення цієї вочевидь неєвропейської норми призведе до здорожчання ліків для населення. Стосовно вітчизняних виробників ця норма носить дискримінаційний характер і свідчить про потужне лобі імпортерів. Крім того, прийняття законопроекту у запропонованій редакції чинитиме негативний вплив на розвиток вітчизняної фармацевтичної промисловості та погіршить інвестиційний клімат, адже навіщо інвестувати в економіку країни, яка не захищає власного виробника?
Перевірки суб’єктів господарювання, які займаються імпортом, виробництвом, реалізацією ліків: затверджено плани їх проведення
Заплановано провести 418 перевірок дотримання Ліцензійних умов та 1082 перевірки додержання суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів
С 1 января 2015 г. может быть введен дополнительный импортный сбор на ввоз лекарств и медицинских изделий в размере 5%
С такой инициативой выступило Правительство, зарегистрировав в Верховной Раде Украины соответствующие законопроекты
Спрощення державної реєстрації ліків, зареєстрованих у країнах з жорсткими регуляторними органами: у Парламенті зареєстровано законопроект
Реєстрацію таких ліків пропонується здійснювати протягом 5 робочих днів на підставі поданої заявником заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, реєстраційного досьє та звіту з оцінки таких матеріалів
Припинено дію реєстраційних посвідчень окремих лікарських засобів
На підставі надання заявниками недостовірних реєстраційних документів або інформації про внесення змін
Регуляторна політика та професійне саморегулювання: Аптечний саміт України — 2014
Під час заходу, який пройшов в столиці 16 грудня, відбувся жвавий діалог та обмін думками між представниками фармацевтичної спільноти всіх ланок галузі та регуляторного сектору
Чего ожидает украинская фармпромышленность от нового министра здравоохранения
Проблемы отечественной фармацевтической промышленности связаны с излишней бюрократией и коррупцией в процессе регулирования фармацевтического рынка Украины
Зміни до Ліцензійних умов та Порядку перевірки: на громадське обговрення винесено відповідний проект документа
Зокрема, проектом документа передбачається внести зміни до Ліцензійних умов, відповідно до яких дозволятиметься зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів, що їм не належать
Порядок державної реєстрації лікарських засобів: розроблено проект змін
Зокрема проектом документа передбачається надати право заявникам за бажанням здійснювати державну реєстрацію АФІ у складі готового лікарського засобу.









