Актуально

Зміни на які очікує фармринок: за матеріалами засідання Громадської ради при Держлікслужбі

25 червня поточного року відбулося чергове засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів за участю голови відомства Михайла Пасічника. Під час засідання обговорювалися ключові зміни законодавства, на які очікують суб’єкти фармринку

Управление рисками для качества лекарственных средств: от теории к практике

11 июня 2014 г. состоялся семинар-практикум «Управление рисками качества: от теории к практике», организованный компанией «Укрмедсерт». Его ведущим выступил Юрий Подпружников, доктор фармацевтических наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист и преподаватель по GMP/GDP

Технічні регламенти щодо медичних виробів: МОЗ України пропонує відтермінувати їх обов’язкове застосування на III кв. 2015 р.

25 Червня 2014 р.

Згідно з чинними положеннями технічних регламентів їх обов’язкове застосування передбачено з 1 липня 2014 р. З цієї дати скасовується процедура державної реєстрації медичних виробів і припиняється дія свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Новий проект Закону потребує змін, або особливості податкового та митного контролю у Криму на тимчасово окупованій території України

25 Червня 2014 р.

Проаналізувавши законопроект, експерти компаній — членів Європейської Бізнес Асоціації дійшли висновку, що він потребує суттєвого доопрацювання