В публікації фахівці кафедри організації і економіки фармації та технології ліків факультету післядипломної освіти Львівського національного медичного університету поділились своєю думкою з цього питання
Відповідний законопроект не може бути ухвалений у 2014 році, оскільки це суперечитиме принципу стабільності податкового законодавства України, згідно з яким зміни до будь-яких елементів податків та зборів можуть вноситися не пізніше, ніж за 6 міс до початку нового бюджетного періоду, у якому будуть діяти нові правила та ставки
Нині необхідно скасувати ПДВ на лікарські засоби, які ввозяться в Україну з метою проведення клінічних досліджень, та недопустити запровадження цього податку на препарати, зареєстровані в Україні, враховуючи відсутність ефективного механізму відшкодування вартості амбулаторного лікування
Відповідний лист надіслано на адреси міністрів економічного розвитку і торгівлі, фінансів, охорони здоров’я, голови Держлікслужби України
Володимир Дудка: сьогодні від позиції фармацевтичної спільноти, галузевих асоціацій більше, ніж від будь-кого, залежить, чи буде зроблена ця помилка — запровадження ПДВ на ліки без реімбурсації
На фоне общей тенденции к повышению цен на лекарственные средства для части препаратов фиксируется снижение цены, но их доля невелика и уменьшается с течением времени.
Ми — громадяни України — повинні об’єднатися під державним прапором, незалежно від мови, соціального статусу чи політичних уподобань, аби унеможливити розшматування нашої країни
Михайло Бродський звернувся до Генеральної Прокуратури України з проханням вжити заходів щодо припинення порушень органами виконавчої влади вимог, визначених законодавством про державну регуляторну політику
Примусове ліцензування є дієвим інструментом для дотримання балансу інтересів суспільства і власників патентів, що стосуються лікарських засобів. Затвердження порядку є важливим етапом впровадження примусового ліцензування в Україні, проте цей нормативно-правовий акт потребує подальшого доопрацювання і вдосконалення.
Зокрема, пропонується дозволити розміщення активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції in bulk на ліцензованому складі виробника з можливістю відбору зразків для їх лабораторного аналізу виробником
