Актуально

Державна реєстрація лікарських засобів: парламент відхилив законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»

Натомість ВРУ ухвалила законопроект «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я» (щодо строків укладання контрактів з керівниками державних, комунальних закладів охорони здоров’я)

Министр экономического развития и торговли Украины посетил Индию в рамках проведения заседания Межправительственной комиссии

В рамках встречи был подписан Меморандум о взаимопонимании относительно сотрудничества в проведении совместных проектов, исследований и разработок лекарственных средств и биопрепаратов

Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 18.09.2013 р. до 12.11.2013 р.

20 Листопада 2013 г.

При виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, вповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби України для проходження лабораторних досліджень

Правила виписування рецептів на лікарські засоби: ООРММП України направило пропозиції до МОЗ

20 Листопада 2013 г.

Запропоновані зміни передбачають, що при виписуванні рецептів на лікарські засоби необхідно буде вказувати серед іншого їх МНН (крім біоподібних препаратів), а у разі її відсутності — торговельну назву

Створення копій рецептурних бланків та їх зберігання в аптеці: Спілка працівників фармації долучилася до обговорення відповідного проекту змін до Ліцензійних умов

19 Листопада 2013 г.

Громадська організація «Спілка працівників фармації» направила в МОЗ лист із зауваженнями щодо проекту змін до Ліцензійних умов

Ліцензування імпорту лікарських засобів: відтерміновано окремі вимоги до імпортерів

Скасовується наказ МОЗ України від 30.05.2013 р. № 453 «Про затвердження 3мін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів», який визначав зміст досьє імпортера

Експертиза матеріалів реєстраційного досьє для лікарських засобів, ліцензованих за централізованою процедурою ЕМА: МОЗ пропонує спростити процедуру

Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376