ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим
Вопрос относительно вступления в силу нормы постановления КМУ от 08.08.2012 г. № 793 об обязательном наличии сертификата GMP или его подтверждения при импорте лекарственных средств в Украину был вынесен на повестку дня заседания правления ООРММПУ
11–12 декабря 2012 г. в Киеве состоялся семинар-практикум на данную тему
Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американська торгівельна Палата в Україні звертаються до Уряду з проханням у найкоротші терміни вжити заходів щодо перенесення дії постанови КМУ № 793
12 грудня набула чинності постанова КМУ від 5 грудня 2012 р. № 1129 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів», відповідно до підпункту 2 пункту 1 цієї постанови до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено серед іншого віднесено похідні триптамінів.
Затверджений наказом Держлікслужби України від 19.12.2012 р. № 1061
Зустріч лідерів Комітету з охорони здоров’я ЄБА, високопосадовців ЄС – керівників Директорату з питань торгівлі Єврокомісії та Європейської федерації фармацевтичної індустрії та асоціацій – EFPIA відбулася 13 грудня 2012 р. у Брюсселі
Проект Переліку містить 3416 найменувань ліків, внесених до Державного реєстру лікарських засобів України станом на 01.11.2012 р.
Як повідомляла редакція «Щотижневика АПТЕКА», 17.12.2012 р. Урядом було прийнято зміни до постанови КМУ від 15 липня 1997 р. № 765, якими передбачається впровадження обов’язкової акредитації всіх аптечних закладів
Як стало відомо редакції «Щотижневика АПТЕКА», 17 грудня КМУ прийнято постанову, якою визначено порядок акредитації закладів охорони здоров’я
