Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами: розроблено проекти змін (оновлено)
Згідо з якими після відпуску рецептурного лікарського засобу, що був виписаний на рецептурному бланку форми № 1, необхідно буде робити копію такого бланка, а також суб'єкти господарювання будуть зобов'язані при продажу лікарських засобів через аптеки видавати покупцеві лікарських засобів касовий чек на повну суму проведеної операції
Загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування: МОЗ розроблено відповідний проект документа
Дане страхування охоплюватиме майже все населення України
МОЗ України пропонує заборонити виписувати рецепти на тропікамід
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
Проект належної практики дистрибуції може бути прийнято без громадського обговорення: Держлікслужба України
МОЗ України звернулося за роз’ясненням з даного питання до розробника зазначеного проекту — Держлікслужби України
Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов: оприлюднено проект змін
Профільне міністерство частково врахувало пропозиції Держлікслужби України
Препараты производителя «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» будут ввозиться в Украину: Гослекслужба
Гослекслужба возобновила действие заключения относительно подтверждения соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP от 07.07.2012 г. № 13927-1.1/3.2/17-12
Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів: розроблено проект змін
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 25.10.2013 р.
Індикатори оцінки реалізації Пілотного проекту: розроблено відповідний проект наказу
Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 24.10.2013 р.
Реєстр граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби, включені до Пілотного проекту: затверджено зміни
Пов’язано зі зміною положення окремих лікарських засобів у групах відшкодування, а також виправленнями технічного характеру
Реєстрація лікарських засобів: обговорено проблемні питання
18 жовтня в інформаційному агентстві ЛІГАБізнесІнформ зібралися народні депутати, представники профільного міністерства, ДЕЦ, Держлікслужби України, а також професійних асоціацій