МОЗ України пропонує заборонити виписувати рецепти на тропікамід
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
Проект належної практики дистрибуції може бути прийнято без громадського обговорення: Держлікслужба України
МОЗ України звернулося за роз’ясненням з даного питання до розробника зазначеного проекту — Держлікслужби України
Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов: оприлюднено проект змін
Профільне міністерство частково врахувало пропозиції Держлікслужби України
Препараты производителя «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» будут ввозиться в Украину: Гослекслужба
Гослекслужба возобновила действие заключения относительно подтверждения соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP от 07.07.2012 г. № 13927-1.1/3.2/17-12
Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів: розроблено проект змін
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 25.10.2013 р.
Індикатори оцінки реалізації Пілотного проекту: розроблено відповідний проект наказу
Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 24.10.2013 р.
Реєстр граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби, включені до Пілотного проекту: затверджено зміни
Пов’язано зі зміною положення окремих лікарських засобів у групах відшкодування, а також виправленнями технічного характеру
Реєстрація лікарських засобів: обговорено проблемні питання
18 жовтня в інформаційному агентстві ЛІГАБізнесІнформ зібралися народні депутати, представники профільного міністерства, ДЕЦ, Держлікслужби України, а також професійних асоціацій
Новые возможности для включения препаратов в государственные программы?
Некоторые коммерческие структуры, созданные при организациях, которые якобы занимаются защитой прав пациентов, за определенную плату не прочь оказывать услуги по включению лекарственных средств в государственные программы
Належна аптечна практика: до 1 листопада 2013 р. ДЕЦ повинен розробити відповідний стандарт
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду