Актуально (Сторінка 622)

З моменту набуття чинності наказом МОЗ України від 07.12.2012 р. № 1008 «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються»

Метою прийняття акта є встановлення єдиного механізму здійснення державними контролюючими органами державного контролю за додержанням Ліцензійних умов

Вилучено 268 тис. упаковок

Разработан в связи с обращениями представителей учреждений здравоохранения, главных внештатных специалистов МЗ Украины, представительств фармацевтических компаний — производителей

МЗ Украины предлагает изменить перечень референтных стран

Кореспонденти нашого видання, які мають вищу фармацевтичну та медичну освіту, не залишилися осторонь подій та взяли участь у наданні допомоги українцям

Каким образом в Takeda проходят процессы интеграции Nycomed, какие преимущества это дает для ведения бизнеса, а также о переменах, которые ждут Takeda в Украине, корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил рассказать доктора Фрэнка Мориха, главу по коммерческой деятельности Takeda Pharmaceuticals International Inc.

Разработан по результатам совещания во главе с министром здравоохранения Украины Р.В. Богатыревой, которое состоялась 12 декабря 2013 г. с участием представителей отечественных и иностранных производителей препаратов инсулина

У разі прийняття проекту документа державному контролю за якістю підлягатимуть МІБП вітчизняного й іноземного виробництва, які пропонуються до застосування в Україні суб’єктами господарювання незалежно від підпорядкування та форм власності

У разі необхідності - працювати цілодобово