Уряд на засіданні 12 лютого не розглядав проект постанови щодо мінімізації курсових ризиків
Очікується, що проект постанови КМУ «Про заходи щодо забезпечення населення лікарськими засобами та виробами медичного призначення» розглядатиметься на наступному засіданні Уряду
Продовження Пілотного проекту: постанову КМУ буде опубліковано після її оформлення належним чином
Редакція нашого видання вирішила звернутися до Секретаріату КМУ з питанням: коли буде опублікована постанова КМУ щодо продовження дії пілотного проекту на 2014 р.?
ЄБА наполягає на необхідності запровадження спрощеної процедури оцінки відповідності для медичних виробів
Відповідний лист направлено на ім’я Раїси Богатирьової та Олексія Соловйова
Маркування медичних виробів національним знаком відповідності: МОЗ України розроблено проект змін
Відповідний проект документу оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 10.02.2014 р.
Як забезпечити фізичну доступність ліків в умовах зміни курсу валюти?
За ініціативи Андрія Шипко, народного депутата України, 7 та 8 лютого поточного року в МОЗ відбулися наради, під час яких обговорювалися питання щодо забезпечення фізичної доступності лікарських засобів для населення в умовах різкої зміни курсової політики Національного банку України
Вчера, сегодня, завтра фармрынка Украины
6–7 февраля в Киеве в отеле «Русь» состоялся IX Ежегодный аналитический форум «Фармрынок Украины—2014. В рамках эффективных понятий», организаторами которого выступили компании «МОРИОН», «Proxima Research», «КОМКОН Фарма—Украина» и «УкрКомЭкспо», а генеральным спонсором — компания «STADA CIS»
Анализ аптечных продаж гипогликемизирующих препаратов
Анализ рынка гипогликемизирующих препаратов свидетельствует, что в Пилотный проект предлагается включить наиболее оптимальный перечень МНН, который соответствует рекомендациям Клинического руководства, а также является наиболее потребляемым в сегменте сахароснижающих препаратов.
Перереєстрація лікарських засобів: Держлікслужба України запропонувала її скасувати
Розроблено відповідний проект
Руководство «Лекарственные средства. Надлежащая практика дистрибуции»: Гослекслужба Украины сообщает об изменениях
Нормативный акт будет применен к дистрибуции импортных препаратов, а также тех, которые производятся в Украине для продажи на внутреннем рынке и экспорта
З 1 березня 2014 р. вступають в силу зміни в керівних документах PIC/S
Зокрема, переглянуте Керівництво PIC/S з належної виробничої практики лікарських засобів







