Законопроектом передбачено, що медичні вироби можуть бути введені в обіг та експлуатацію, якщо вони наявні в реєстрі медичних виробів та юридичних осіб, відповідальних за введення їх в обіг та експлуатацію
Зокрема, щодо визначення кодифікації ліків при розмитненні лікарських засобів
Процес реєстрації лікарських засобів, які пройшли сертифікацію ЕМА, міг би бути спрощеним у разі прийняття відповідних змін
Проект розроблено з метою підвищення доступності лікарських засобів, що містять підконтрольні речовини, для пацієнтів з гострим та хронічним больовим синдромом
Документ набуде чинності після опублікування в офіційних джерелах
На даний час зацікавленими органами виконавчої влади опрацьовується це питання
Протягом місяця вона буде опублікована на сайті профільного міністерства для громадського обговорення учасниками фармацевтичного ринку
Відповідь на запит Держпідприємництва
Заключительным этапом VIII Ежегодной аналитической конференции «Фармрынок Украины. ПереФАРМАтирование–2013», проходившей 7–8 февраля в Киеве, стал тематический файл под названием «Дистрибьюторская и аптечная матрица производителя»
Компания «GFK Ukraine» по заказу холдинга «STADA CIS» провела исследование, цель которого — выяснить, как часто у украинцев в этом году отмечали простудные недуги, какие профилактические меры предпринимали для предотвращения вирусных заболеваний и что влияло на их выбор при покупке противовирусных препаратов
