МЗ Украины определило компании для закупки антиретровирусных препаратов
На общую сумму 20,095 млн грн.
Снят запрет на использование вакцин против гепатита B, коклюша, дифтерии и столбняка
В частности таких: АКДС-Биолек (серии 306001\06, 306003\04), АДС-М-Биолек (серии 303011\14, 303018\12), АДС-Биолек (серии 302004\04, 302004\08), АД-М-Биолек (серии 301005\01, 301004\10), вакцина для профилактики гепатита B (серии 311003\03, 311004\04, 311008\07)
Пропозиції ООРММП України стосовно законопроекту «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо якості генеричних лікарських засобів
З метою забезпечення прозорості та уникнення корупційної складової під час реєстрації лікарських засобів
В Днепропетровске из обращения изъято лекарственных средств на сумму около 18 млн грн.
Часть лекарственных средств имеет истекший срок годности и не зарегистрирована на территории Украины
Огляд методичних рекомендацій щодо укладання договорів при проведенні клінічних досліджень
Юристи юридичної фірми «Danevych law firm» надали коментарі щодо методичних рекомендацій «Принципи укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України». Пропонуємо їх увазі наших читачів
О противодействии обращению фальсифицированных лекарственных средств
В 2013 г. в Украине планируется ввести в действие Пилотный проект по внедрению индивидуальной маркировки производителем внешней упаковки лекарственных средств, разработанный Гослекслужбой
Состоялся круглый стол «Новые требования к качеству на фармацевтическом рынке Украины: перспективы для иностранного бизнеса»
В рамках I Международной бизнес-конференции «ABC: Ukraine&Partners»
Президент України дав доручення створити технопарк для виробництва препаратів із застосуванням інноваційних технологій
Його необхідно виконати до 1 липня 2013 року
Директива 2001/83/ЕС: вышла в свет русскоязычная версия
По инициативе редакции «Еженедельника АПТЕКА», а также при участии специалистов в сфере фармации выпущена в свет русскоязычная версия Директивы 2001/83/ЕС, в которой учтены поправки, внесенные в соответствии с директивами и постановлениями Европейского Парламента и Совета ЕС с 2003 по 2012 г.
Состоялась конференция, посвященная практической реализации Конвенции MEDICRIME
Для того чтобы Конвенция MEDICRIME вступила в силу, необходима ее ратификация 5 странами, 3 из которых должны являться членами Совета Европы. Представители регуляторных органов Украины призвали представителей стран-членов и наблюдателей Совета Европы ратифицировать Конвенцию MEDICRIME с целью ее скорейшего вступления в силу