Оновлено порядок експертизи реєстраційних матеріалів при державній реєстрації препаратів
16 квітня 2013 р. набув чинності наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3, яким затверджено нову редакцію наказу МОЗ № 426
16 квітня 2013 р. набув чинності наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3, яким затверджено нову редакцію наказу МОЗ № 426
Проектом Закону України «Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я (щодо акредитації аптечних закладів)» пропонується виключити аптечні заклади з числа закладів охорони здоров’я, які підлягають акредитації
Проектом змін пропонується доповнити Ліцензійні умови додатком 10 із зазначенням змісту інформації, яка повинна міститися в досьє імпортера
На запит Всеукраїнської громадської організації «Фармацевтична Асоціація «ФАРМУКРАЇНА»
17 квітня в парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до ст. 26 Закону України «Про засади державної мовної політики» (щодо мови маркування лікарських засобів)»
Усі препарати, згадані в статті народного обранця, зареєстровані в Україні, а виробничі дільниці відповідають вимогам належної виробничої практики
Указом Президента України від 17.04.2013 р. № 220/2013 внесено зміни до Положення про Державну інспекцію України з контролю за цінами
У разі, якщо рівень їх безпеки не задовольняє споживача, або при виявленні його недоліків необхідно письмово звернутися до Управління організації державного контролю якості та безпеки медичних виробів Держлікслужби України
На громадське обговорення винесено відповідний проект постанови КМУ
Досвід розвинених країн свідчить, що структурна перебудова економіки постіндустріального суспільства, підвищення її конкурентоспроможності можливі лише за умови широкого впровадження інновацій, тобто активізації інноваційної діяльності