У МОЗ розглядається питання щодо встановлення диференційованих торговельних надбавок на препарати з Національного переліку
Профільне міністерство пропонує внести відповідні зміни до підпункту 1 пункту 1 постанови КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955
Обмеження обігу препаратів з кодеїном: Держпідприємництва погодило проект наказу МОЗ
МОЗ пропонує посилити контроль за обігом комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн
Оприлюднено постанову КМУ щодо внесення змін до пілотного проекту
До 1 жовтня поточного року дозволяється оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами для лікування осіб з гіпертонічною хворобою за цінами, нижчими від граничного рівня оптово-відпускних цін, незалежно від їх внесення до реєстру оптово-відпускних цін
Які товари можна продавати в аптеках?
Оприлюднено накази МОЗ від 02.07.2012 р. № 478
Опубліковано закон щодо введення ліцензування імпорту лікарських засобів
Pежим ліцензування імпорту лікарських засобів буде запроваджено з 01.03.2013 р.
Зміни до пілотного проекту не опубліковані. Які ліки можна продавати в аптеці?
Сьогодні аптека має право продавати антигіпертензивні препарати, на які зареєстрована оптово-відпускна ціна не вище граничного рівня, встановленого наказом МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419, а таких 47 (станом на 01.08.2012 р.) та оригінальні препарати, на які не поширюється дія пілотного проекту, таких - 18
Держлікслужба України закликає суворо дотримуватися умов зберігання ліків під час спеки
В разі порушення умов зберігання ліки можуть змінити свої властивості
Затверджено новий порядок проведення клінічних випробувань
Наказом МОЗ від 12.07.2012 р. № 523
Президент підписав закони щодо ліцензування імпорту та посилення відповідальності за фальсифікацію
26.07.2012 р. Президент України підписав Закони України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або обіг фальсифікованих лікарських засобів» та «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміну «активний фармацевтичний інгредієнт»)»
Критерії заборони рекламування лікарських засобів діють з 30 липня
Набув чинності наказ МОЗ від 06.06.2012 р. № 422 «Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів»








