Передреєстраційна інспекційна перевірка буде проведена лише у випадку, якщо компанія не в змозі надати документ, який підтверджує відповідність виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики
15 листопада в МОЗ України відбулося чергове засідання робочої групи для опрацювання обов’язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів
Опрацювання надісланих Міністерством охорони здоров’я України документів щодо реєстрації оптово-відпускної ціни здійснюватимуть департамент розвитку реального сектору економіки і департамент макроекономічної політики, стратегічного планування та прогнозування Мінекономрозвитку
Розроблено з метою створення реального конкурентного середовища у сфері державних закупівель, запобігання проявам корупції, забезпечення раціонального використання державних коштів.
Правительство обещает оказывать поддержку компании в реализации ее дальнейших планов.
…визначено кількісний та персональний склад Громадської ради при Держлікслужбі України, який становитиме 17 осіб, що представляють відповідні інституції громадського суспільства
«Еженедельник АПТЕКА» продолжает информировать читателей о наиболее интересных и значимых судебных спорах в фармацевтической отрасли
Приказ МЗ Украины от 16.09. 2011 г. № 595 «О порядке проведения профилактических прививок в Украине и контроле качества и обращения медицинских иммунобиологических препаратов» содержит ряд условий, выполнение которых приведет к значительному удорожанию транспортировки, хранения и реализации вакцин.
Изменения внесены в Кодекс об административных правонарушениях и Криминальный кодекс Украины
Обговорено актуальні питання, які сьогодні турбують фармацевтичну спільноту.
