Актуально (Сторінка 706)

У Держлікслужбі обговорено можливість впровадження вимог, за умови виконання яких суб’єкти господарської діяльності могли б доставляти лікарські засоби за адресою споживача

Торги за напрямками заплановано на 16.05.2012 р. та 25.05.2012 р. відповідно

Схвалення початку клінічного випробування лікарського засобу, внесення поправок до його матеріалів, нагляд за проведенням таких випробувань тощо мають здійснюватися комісіями з питань етики, які створюються і діють при лікувально-профілактичних закладах

Венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter» опубликовала свои финансовые результаты по итогам І кв. 2012 г.

Представники громадських організацій нададуть свої пропозиції щодо конкретних вимог до транспорту та персоналу, що мають здійснювати доставку лікарських засобів на адресу замовника

08.05.2012 р. набуття чинності

...зокрема щодо необхідності переоформлення копії ліцензії, вивіски на фасаді будівлі, де розміщується аптечний заклад, розміщення лікарських засобів, що відпускаються за рецептом лікаря тощо

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта На даний час в Україні запроваджується програма розвитку імпортозамінних виробництв та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними. Збільшення надходження вітчизняних лікарських засобів на внутрішній ринок України, зниження імпортозалежності за рахунок […]

Проектом пропонується ввести терміни «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція in bulk»

Документ опубліковано в «Урядовому кур'єрі» від 28.04.2012 № 78