У публікації зроблена спроба висвітлити законодавчі, економічні та соціальні передумови введення загальнообов’язкового державного медичного страхування, існуючі законопроекти та можливі варіанти розвитку подій.
В преддверии зимы операторы отечественного фармрынка, видимо, решили не только наверстать упущенное из-за кризиса, но и заложить прочную основу на будущее. О том, как потрудились украинские импортеры, экспортеры и производители готовых лекарственных средств в ноябре 2009 г., пойдет речь в данной публикации.
за надання антиретровірусних препаратів у якості благодійної допомоги.
Применение контрафактных ЛС может приводить к безрезультатности лечения и даже смерти. Борьба с попаданием их на фармацевтический рынок является значительной проблемой мирового здравоохранения.
Тема цены лекарства рассмотрена под углом безопасности пациента.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) обратилось к компаниям «Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.», «Eli Lilly&Co», «Amylin Pharmaceuticals Inc.», «Cephalon Inc.» с просьбой незамедлительно устранить нарушения в промоционных материалах
Акционеры предприятия по производству бактериальных препаратов ЗАО «Биофарма» на внеочередном собрании 6 января приняли решение о его ликвидации.
28 января 2010 г. состоится тренинг-семинар для производителей фармацевтических препаратов «ЗЕЛЕНАЯ ВОЛНА» во взаимоотношениях с аптекой». Темами данного мероприятия станут наиболее актуальные вопросы взаимодействия производителей с другими звеньями фармацевтического рынка. Предваряя это мероприятие, представляем вашему вниманию одну из эффективных техник работы в аптеке медицинского представителя, о которой рассказал директор Агентства медицинского маркетинга Юрий Чертков. Данная техника работы медицинского представителя в аптеке является […]
Термін проведення перевірки: січень—березень 2010 р.
КМУ має підготувати зміни до Закону України «Про лікарські засоби» щодо вдосконалення державного управління фармацевтичною галуззю та уточнення повноважень посадових осіб органів державного контролю за якістю лікарських засобів.
