Зміни щодо маркування ЛЗ шрифтом Брайля набули чинності
Закон № 2165 набув чинності 5 червня 2010 р. — з дня офіційного опублікування в газеті «Голос України» № 102.
Держлікінспекція МОЗ представила шляхи реформування галузі
За інформацією Держлікінспекції, основні шляхи реформування мають полягати у: підборі професіональних кадрів для Держлікінспекції та її територіальних відділень; створенні мережі лабораторій у регіонах; створенні та постійному вдосконаленні нормативно-правової бази.
Пропонується запровадити програму розвитку сільських аптек
Держлікінспекція МОЗ розглядає можливість розробки й запровадження в життя спеціальної програми для розвитку сільських аптечних закладів під керівництвом Міністерства охорони здоров’я.
Комиссия ПАСЕ: ВОЗ значительно переоценила опасность гриппа А (H1N1)
Подход к проблеме эпидемии гриппа A (H1N1) со стороны ВОЗ и правительств стран ЕС привел к большим растратам государственных средств и возникновению необоснованных страхов среди населения европейских стран.
Мировой фармрынок: апрель 2009 — март 2010 г.
Общий объем продаж лекарственных средств (ЛС) на 14 основных фармацевтических рынках в мире к марту 2010 г. составил около 500 млрд дол. США
Новые возможности в терапии аллергии
Разбираться в широком ассортименте противоаллергических препаратов для провизоров первого стола аптек становится просто необходимым, поскольку с каждым годом все больше пациентов обращаются к ним именно с такой проблемой.
4-я специализированная конференция ФАРМБЮДЖЕТ–2011
В конце прошлого месяца (27 мая) в Киеве состоялась IV ежегодная специализированная конференция «Фармбюджет–2011», организованная компаниями «МОРИОН» и «Proxima Research». Это мероприятие традиционно стало площадкой для активных коммуникаций участников рынка, которых в тот день собралось более 150 человек
Підписано закон щодо маркування шрифтом Брайля
Президент підписав 2 закони від 11 травня 2010 р.: щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля, а також щодо відпустки батьків на період оголошення карантину на відповідній території.
Контроль якості ЛЗ, реєстрація цін та меморандум порозуміння
31 травня в МОЗ України відбулася спільна нарада представників регуляторних органів та вітчизняних підприємств — виробників лікарських засобів з метою обговорення системи державного контролю якості ЛЗ, перспектив впровадження процедури державної реєстрації оптово-відпускних цін на ЛЗ, що закуповуються за бюджетні кошти, можливостей запровадження та формування державного замовлення на виготовлення ЛЗ та виробів медичного призначення. Крім того, на розгляд учасників було винесено проект Меморандуму порозуміння між МОЗ та суб’єктами господарювання — виробниками лікарських засобів.
Лист Державного фармакологічного центру голові Комітету ВР України з питань охорони здоров’я
Щодо діяльності Державного фармакологічного центру та конкурсу на заміщення посади директора Центру









