Правительство приняло решение о необходимости введения государственного регулирования розничных надбавок на лекарственные средства отечественного производства, оптово-отпускная цена которых ниже 12 грн. за одну упаковку. В этой публикации мы проанализируем розничные наценки в данном сегменте препаратов, а также рассмотрим вопросы регулирования розничных наценок в странах ЕС
Финский фармацевтический концерн «ОРИОН» отметил 20-летие основания офиса в Киеве
ФЛАМИДЕЗ уже около 10 лет присутствует на украинском фармацевтическом рынке, став гордостью компании «Синмедик ЛТД», и именно на нем ее команда концентрирует максимальные усилия, чтобы донести до профессионального сообщества и пациентов все преимущества препарата
Согласно статистическим данным у детей дошкольного и младшего школьного возраста наиболее часто отмечают вирусные респираторные заболевания
Многие склонны забывать о повышенной вероятности развития острой кишечной инфекции и связанной с ней диареи в теплое время года. Поэтому летом важно быть осторожным и избегать возможных источников таких неприятностей, а если болезни избежать не удалось, то необходимо вовремя и правильно оказать помощь страдающему организму. Обо всем этом и пойдет речь далее
К сожалению, есть у лета и неприятная сторона — возникновение у многих людей повышенного потоотделения из-за жары и, как следствие, сопровождающий их неприятный запах
Многие из нас проводят большое количество времени за компьютером, планшетом, просмотром телевизора или чтением электронной книги, поэтому наши глаза, как ничто другое, нуждаются в постоянной заботе
1 липня під стінами Верховної Ради України відбулася акція громадського протесту, спрямована на недопущення відставки чинного міністра охорони здоров’я України
В данной публикации пойдет речь о формировании «перекошенного» спроса на препараты в Украине, привлекательности аптечного ритейла для инвесторов, условиях работы аптек в кризис, а также о том, что нам под силу изменить в сложившихся реалиях
Не секрет, що нині процедура допуску лікарських засобів в нашій країні не відповідає вимогам Директиви 2001/83/ЄС. Цим пояснюються проблеми, що існують, зокрема, у сфері дотримання вимог законодавства щодо строків проведення експертизи реєстраційних матеріалів. Для читачів нашого видання зазначену проблему прокоментувала Ольга Баула, експерт з питань державної реєстрації лікарських засобів
