ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕТИНАЛАМИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 340814, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛС-000684)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЗОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 20 у блістерах, серії 20167, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна, який має ознаки фальсифікації
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 123, 125, 124, виробництва ВАТ «Сорбент», Росiйська Федерацiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3010113, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9670-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9672-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9673-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9680-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 15.07.2015 р. № 9774-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.07.2015 р. № 9897-1.2/2.0/17-15
Стосовно дотримання суб’єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
У процесі їх виробництва (в умовах аптек), зберігання, реалізації (торгівлі) та медичного застосування на ІІІ квартал 2015 р.
Завтерджено наказом Держлікслужби України від 22.06.2015 р. № 472
Затверджено наказом Держлікслужби України від 22.06.2015 р. № 473
Лист від 24.06.2015 р. № 8583–1.2/2.0/17–15 Лист від 25.06.2015 р. № 8677–1.2/2.0/17–15 Розпорядження від 25.06.2015 р. № 8743-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8584–1.2/2.0/17–15 Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8594–1.2/2.0/17–15
